アレルギー対応サプリメントインターフェニックス

アレルギーリサーチグループはアレルギー対応サプリメント

アレルギーリサーチグループ 名前の由来

アレルギーリサーチグループ社の設立者であるステファン・レビン博士(上記写真右上)が研究所で働いていた頃、彼自身がアレルギーに悩まされ、辛い日々を過ごしていました。彼自身が養子としてニューヨークで育てられ、幼い頃から口内環境やアレルギーの一種である喘息を患った経験があり決して健康について豊かとはいえない幼少期を過ごしました。勉学に励んだ結果、カリフォルニア大学に進学し、在籍中に多くのことを学び、気づき、考えた末に誰でも安心して摂取できるサプリメントを開発したいという強い願いが次第に膨らんでいきました。設立当初は自らの車のトランクにサプリメントを積んでクリニックの医師に会って営業をするために沢山の苦労があったものの、現在はそれらの経験が活きていることがわかります。飾り気がなく素直な人柄は今も健在です。

他の人の希望を自分の夢に置き換えるようになったことから「アレルギーリサーチグループ」(直訳：アレルギー研究機関)と名付けたと熱く語ってくださいました。

アレルギーがある場合には、食品や添加物、農薬、重金属、栄養素等にとても敏感な体質の為、できる限り安全で高品質かつ純粋なものが求められ、一般の方はもちろん、アレルギーの方も安心して摂取いただけることを目指しています。

アレルギーリサーチグループの特徴

1979年にステファン・レビン博士(アメリカUCLAを卒業した生化学者)に創立。 彼はアレルギー体質の人たちにも安心して摂取できるサプリメントを世界で最初に開発しました。

更に、酸化防止作用に関して最初の調査をしました。1979年のアレルギーリサーチグループ設立以来、市場で見つけることのできる最も高品質な成分を使用。可能な限り、自然本来が持つ成分の長所を活かしています。

こだわりが認められ、現在、世界で数多くの健康や美容、医療に関わる多くの専門家によって愛用され、推奨されています。

管理局登録と認可番号

アレルギーリサーチグループ社はカリフォルニア州の運営及び管理の健康管理局(CDHS)や食品管理局(FDB)によって0021150の登録番号で認可を受けています。

発送するサプリメントにつきましては、日本の厚生省にあたるFDAによって厳しい管理がなされているDSHEA(栄養補助食品健康教育法)の適用を受けて長年にわたりつくられているサプリメントです。

安全性：第三者の解析証明

成分、商品についての全ての解析証明書は、原料製造業者とアレルギーリサーチグループ社が別々に発行することで、明確な情報の公開を可能にしています。

原料における品質と、それらを使用して出来たサプリメントの両方について社外の独立した第三社機関による厳しい品質検査を適用しています。

第三者の品質の検査を行う検査機関も公表しており、その中にはアルケミスト・ラボ社、アヴァンティ・ポラー・リピッツ社、コヴァンス社、ケミカルソリューション社、クロマ・デックス社、ユーロフィンズ社などが含まれています。

品質管理

アレルギーリサーチグループではサプリメントには必要のないイースト、香料、着色剤、塩、砂糖、澱粉、食品添加物、防腐剤、結合剤、とうもろこし、小麦、大豆抽出物、乳製品をはじめとするアレルギー反応成分を使わずにつくられるアレルギー対応サプリメントが大半を占めています。

すべての製品について次の試験がなされます：主要なアレルギー検査、DNA分析、生地、色、味、匂い、pH、比重、溶解度、重さの変動、及び他の追随する検査。ただし、色と匂いに関しては天然原料使用の為、季節や抽出時期により異なる場合もあります。

識別および定量分析に液体検査も行われます。
検査の方法に関しては独自の分析研究室で分光計（波長）と毛細管の電気泳動で高性能液体のクロマトグラフィーやガス・クロマトグラフィーで行われます。細菌、重金属テスト及び環境ホルモン分析、遺伝子組み換えテストも行われます。

製造管理

厳選されたカプセルやタブレットを生産するために、アレルギーリサーチグループでは一定の製造業者と契約を交わしていますが、それには理由があります。

サプリメントに使用される植物性カプセルに含まれる成分として、セルロース類は、アレルギーの人でも安心いただけるように松の樹皮やヤシの穀粒や果実の仁オイルのパームが使われます。二酸化ケイ素は良質な砂より抽出するミネラル成分を使用する植物性カプセルです。乳酸菌やビフィズス菌で腸での働きが必要なカプセルは二重構造で1つが胃で溶け、腸にて他方が溶ける形状が採用されます。

タブレットについては健康のために摂取するサプリメントに必要のない人口添加物や凝固剤、香料や着色剤、甘味料等の使用をおこなわず、粉末を固める際には熱を加えずにチカラで圧縮して固め、形状されるものが大半を占めます。

製品だけに及ばず、カプセルやタブレット等の原料も世界保健機関であるWHOが勧告する薬品製造、品質管理の規範である政府が推奨する高いレベルの品質保持の生産規範製造者であるGMP（Good Manufacturing Practice）保持でつくられ、アメリカ厚生教育省食品医薬品局(FDA)にも提出し認可を受けています。

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  品質管理部責任者 　Rick B Ph.D

ラベル・安全シールと抜き打ち検査

アレルギーリサーチグループから出荷される前にはもちろん、原材料と製品容器についても適切にラベルや安全シールが付けられているか、封が破れていないか、ラベルや容器の損害について視覚的に再三に渡る検査が行われています。

それらの検査はQC（Quality Control：クオリティ・コントロール）と呼ばれる品質管理部門によって行なわれ、その後検疫所に保管されます。製品の品質検査は製品化の終えたものから、それぞれランダム（無作為）に採りだされ、多くの試験や確認を受け、その試験結果は3年間保管されます。

ブロック（一束）単位の製品にラベルを付けることで、生産の同一性および一致性の分別を図るために厳格に検査されます。

安全と安心への決意表明

アレルギーリサーチグループ社は製品の品質に大きな自信とプライドを持って皆様に安心していただける製品だけを供給しています。
ご不明な点はいつでもお気軽にお知らせください。更に安心いただける様、誠意をもって対応させていただきます。

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  品質管理部 　Luba Voloshko Ph.D
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  品質管理部責任者 　Tuyen L Ph.D